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食品和药物管理局的新规定对电子烟有哪些具体规定

来源:健康电子烟_合肥如烟电子烟科技有限公司 发布时间:2019-01-04 点击次数:

关于蓬勃发展的电子烟市场的最新信息不是任何一家公司都开发了新产品,而是美国食品药品监督管理局(FDA)在5月5日上午(北京时间5月5日晚)发布了一项新的法规。
    
     期待已久的会议以有争议的讨论结束。那么,新的法规到底对电子香烟规定了什么
    
     首先,食品和药物管理局将联邦监管机构的权力扩展到了电子香烟。在此之前,电子香烟公司的运营不受任何联邦法规的管制,不仅因为颁布了与烟草法律、医疗和药品政策相关的电子香烟法规,而且因为电子烟的发展历史相对较短,具有新颖性,其产品用于公共卫生的使用仍在讨论之中,相关法律法规已初见端倪。
    
     据报道,美国电子烟产业去年的产值约为37亿美元,高工业价值意味着市场大、利润高,这意味着消费人口的迅速增长,客观上加速了电子烟相关法规的颁布。
    
     其次,所有电子香烟产品,从电子液体到蒸发器,都要经过可追溯的市场前批准程序。新规则还将预测时间从最初的估计5000小时缩短到每单位产品1713小时。
    
     无烟替代品贸易协会(SFATA)执行董事辛西娅·卡布雷拉(Cynthia Cabrera)表示,各公司必须提供每种产品的成分清单,并对其对公共卫生的影响进行广泛研究,每种产品至少需要200万美元才能满足这一要求。
    
     这项规定对于电子烟和液体生产企业来说是一项非常艰巨的任务,不仅因为产品种类繁多,更新换代速度快,审批周期长,而且整个过程会消耗大量的资金,一些小公司最终会因为繁琐的程序,当利润被削弱,甚至当收入不足时。
    
     随着电子烟草工业的快速发展,海外贸易量逐年增加。然而,根据新的规定,如果产品进入美国市场必须经过如此繁琐的审批程序,势必会影响到美国市场上一些电子烟草企业的战略发展,格瑞科技有限公司在初期就开拓了国外市场,并申请了更多的产品。超过3700项研发专利。下一步,格瑞科技有限公司将面临各种产品上市前都要经过审计的局面。格瑞科技的负责人说,公司仍有人力和财力来遵守新规则。
    
     无论是巧合还是远见卓识,格瑞科技今年4月一直担任帝国烟草公司品牌JAI电子烟在中国的总代理,向国内市场转移是一个不错的选择,但如果中小型电子烟企业退出美国市场,必须与之合作。大型企业为了更大程度地减少利润损失。
    
     新的规定也禁止向18岁以下的美国人销售电子烟,事实上,无论有没有明确的规定,电子烟经销商都不应向未成年人销售电子烟,只有制定了新的规定,我们才能重新思考电子烟的公共卫生问题。
    
     电子香烟的原理是将混合有尼古丁的液体加热并蒸发成蒸气。因此,在普通香烟烟雾中发现的60多种致癌物只是部分和微量的蒸汽,不会产生有害的二手烟。皇家医学院最近报告说,电子香烟比普通香烟安全95%。有一些非烟草产品在相对安全的情况下提供尼古丁。他说,这样可以将尼古丁的消费量减少一半。在拯救生命方面,这可能已经上升到公共卫生奇迹的水平,这些规则将结束这个奇迹。
    
     但旧金山大学医学教授斯坦顿·格兰茨(Stanton Glantz)等批评人士表示,尽管电子香烟比点燃的普通香烟更安全,但电子香烟蒸气中所含的颗粒物可能会伤害吸食电子香烟的人的心脏。
    
     电子烟草作为一种替代烟草产品,发展势头迅猛,必然引起公众的关注。各项规章制度仍在起草阶段,但今后电子烟草行业将不可避免地受到政府越来越多的监管,合理的监管有利于行业的健康有序发展。因此,作为实践者,尽快提高产品质量,创造品牌价值是明智的。